A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) abriu a Consulta Pública nº 01/2026 com a proposta de incorporação do teste imunoenzimático para diagnóstico de aspergilose invasiva em pacientes imunocomprometidos.
A Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVSA/MS) solicitou à Conitec a avaliação do teste imunoenzimático para detecção do antígeno galactomanana de Aspergillus para o diagnóstico de aspergilose invasiva em pacientes imunocomprometidos. A tecnologia em questão é um teste imunoenzimático que utiliza a técnica denominada ELISA (do inglês Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para a detecção de galactomanana (GM) em amostras de soro humano e de LBA.
GM é um carboidrato que está na parede celular dos fungos Aspergillus e que é liberado na corrente sanguínea durante o crescimento desses fungos. Essa substância pode ser detectada no LBA e no soro até uma semana antes do aparecimento dos sintomas da AI. Assim, esse teste, em conjunto com outros procedimentos diagnósticos, pode auxiliar no diagnóstico de AI, incluindo a pulmonar.
Ele pode também ser usado para acompanhar a efetividade do tratamento antifúngico, ao avaliar a evolução do índice de GM. Por apresentar mais rapidamente os resultados, o teste imunoenzimático permitiria antecipar o tratamento, reduzindo o risco de complicações e morte. O diagnóstico rápido representa potencialmente um melhor prognóstico frente ao início precoce do tratamento antifúngico.
Como contribuir
- Acesse a Consulta Pública nº 01/2026 no portal Brasil Participativo.
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Por que participar
A consulta pública é uma etapa essencial de participação social no processo de formulação de políticas de saúde. As contribuições recebidas ajudam a aperfeiçoar o processo assegurando que ele contemple não apenas os aspectos técnicos e científicos, mas também a experiência dos pacientes e dos profissionais que lidam diariamente com a doença.
⚠ Prazo máximo para envio das contribuições: 02/02/2026
Fonte: Conitec
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