Consulta Pública 180: ANS recebe contribuições para atualização do Rol

AAgência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abre, nesta sexta-feira, 6/11, a Consulta Pública 180, com o objetivo de obter contribuições sobre as propostas de atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde para as seguintes tecnologias: 

– Lenvatinibe em combinação com pembrolizumabe, para o tratamento de adultos com carcinoma de células claras de rim avançado ou metastático, em primeira linha; e 

– Ivosidenibe, para o tratamento de adultos com colangiocarcinoma (tipo raro e agressivo de câncer que se origina nas células que revestem as vias biliares) localmente avançado ou metastático, com mutação no gene IDH1 R132 e tratados anteriormente com pelo menos uma linha de terapia sistêmica. 

As tecnologias foram aprovadas para irem à consulta pública durante a 645ª Reunião Ordinária da Diretoria Colegiada, realizada no dia 3/11. 

Por terem recomendação preliminar desfavorável à incorporação ao Rol pela área técnica da ANS, ambas também passarão pela Audiência Pública 71, que será realizada no dia 16/11. Clique aqui para saber mais. 

Os interessados podem enviar suas contribuições até 25/11 no próprio site da ANS, onde também estão disponíveis os documentos relacionados à proposta durante o período de consulta. Para se informar e participar, clique aqui.   

Vale lembrar que os formulários para envio de contribuições das consultas públicas para a atualização do Rol foram reformulados. Com a alteração, a sociedade poderá informar se concorda; discorda; ou concorda/discorda parcialmente das incorporações.  Antes da mudança, as classificações dos tipos de opinião disponíveis eram: concordo; discordo; ou concordo/discordo parcialmente da recomendação preliminar da ANS. O objetivo da modificação é conferir maior clareza e transparência ao processo de participação social.   

Sobre o Rol
O Rol tem sido constantemente atualizado por meio de um processo dinâmico, que conta com ampla participação social, no qual a análise das tecnologias é feita a partir de metodologia de avaliação de tecnologias em saúde e nos princípios da saúde baseada em evidências, utilizados em diversos países ao redor do mundo. 

  Fonte: GOV.