FDA aprova indicação de Jardiance (empagliflozina) para reduzir risco de morte por causa cardiovascular,...
A ameaça iminente de infarto e AVC é uma das maiores preocupações de quem convive com o diabetes, afinal, cerca de metade desses pacientes morre em decorrência de complicações cardiovasculares, segundo a International Diabetes...
Anvisa libera novo tratamento para pacientes com câncer de pulmão
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de uma nova terapia para o tratamento de câncer de pulmão.
O medicamento, pembrolizumabe, atua no sistema imune do paciente, aumentando a capacidade de o...
Palestra Biossimilares: Entendendo a revolução dos biológicos
A AMDII - Associação Mineira das Pessoas com Doença Crohn e Retocolite, convida os pacientes de doenças crônicas, médicos, estudantes e o público em geral para uma palestra sobre biossimilares.
Palestra Biossimilares: Entendendo a revolução...
Para especialista, vigilância de drogas após aprovação é incipiente
Atualmente Anvisa tem apenas sete funcionários em farmacovigilância
Leonardo Neiva, caderno especial do Seminário Folha de SP sobre Medicamentos Biológicos e Biossimilares
Ministério da Saúde quer ouvir os pacientes com hidradenite supurativa
Para incorporar no SUS tratamento inovador que controla a doença
Esta aberta até o dia 23 de agosto a consulta pública nº 40 da Conitec, para incorporar o tratamento da hidradenite supurativa no SUS. O...
Farmacêuticos e médicos divergem sobre produtos biossimilares
O tema foi tratado em audiência pública na Câmara esta quinta-feira (29/11)
Os medicamentos biológicos têm revolucionado a medicina nos últimos 30 anos. Diferentemente dos medicamentos sintéticos, que são produzidos por manipulação química, os biológicos...
Ministério da Saúde quer ouvir médicos e pacientes sobre o protocolo de tratamento da...
Proposta da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS (Conitec), prevê a atualização do protocolo de tratamento da artrite reumatoide, incluindo um novo medicamento oral (baricitinibe) e retirando do médico a decisão de...
Ministério da Saúde responde a questionamento da Biored Brasil sobre a falta de adalimumabe...
1024 pacientes enfrentaram irregularidades no fornecimento de Adalimumabe nas farmácias de alto custo de todas as regiões do Brasil
Durante os meses de junho a dezembro de 2020, recebemos 1024 denúncias de irregularidades no fornecimento...
Infliximabe 100 mg: Ministério da Saúde realiza audiência para aquisição, com possibilidade de troca...
Ministério da Saúde realiza nesta terça-feira, 31 de agosto das 10 às 12 horas, audiência pública para aquisição de 452.984 doses de Infliximabe 100 mg, que prevê o abastecimento das farmácias de alto custo...
Biored Brasil se reúne com o Departamento de Assistência Farmacêutica do Ministério...
Medicamento no Tempo Certo e o uso racional do componente especializado da assistência farmacêutica foram temas da reunião entre o integrantes do Departamento de Assistência Farmacêutica do Ministério da Saúde e do Comitê Diretivo...
