Fornecimento de adalimumabe 40 mg será regularizado nas farmácias de alto custo
Entrega de HUMIRA® AC (adalimumabe) para o Ministério da Saúde prevista até 15 de maio
Abbvie do Brasil, emite carta informativa sobre a regularização do fornecimento de adalimumabe 40 mg nas farmácias de alto custo...
Reforma Tributária – Medicamentos ficarão ainda mais caros no Brasil: assine o abaixo assinado
Assine o manifesto contra o novo Projeto de Lei nº 2337/2021 e diga não ao aumento!
Todos juntos contra o aumento do preço dos medicamentos, Biored Brasil adere ao Manifesto contra a reforma tributária que...
Medicamentos mais baratos são possíveis
Os medicamentos são essenciais para a elevada qualidade dos serviços de saúde. No entanto, perante um contexto Europeu de crise e estagnação econômica e das restrições orçamentais que daí advêm, tem-se assistido simultaneamente a...
ANVISA aprova primeiro tratamento para Hidradenite Supurativa
A companhia biofarmacêutica AbbVie anunciou que a ANVISA, agência regulatória brasileira, aprovou o uso do adalimumabe, anticorpo monoclonal totalmente humano, para o tratamento de hidradenite supurativa de moderada a grave. Este passa a ser...
1º Congresso Brasileiro de auditoria em saúde
Inscrições e mais informações estão disponíveis em abeabrasil.com.br/congresso.html
Para mais informações: 85 98849-2442/ secretaria@abeabrasil.com.br
Programação completa:
Ata da 39º reunião ordinária com participação da Comissão de Seguridade Social e Família...
Ata da 39º reunião ordinária com participação da Comissão de Seguridade Social e Família
COMISSÃO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, COMUNICAÇÃO E INFORMÁTICA 55ª Legislatura - 3ª Sessão Legislativa Ordinária
ATA DA 39ª REUNIÃO ORDINÁRIA AUDIÊNCIA...
Pfizer separa unidade de saúde do consumidor como parte de reestruturação
A Pfizer anunciou planos nesta quarta-feira para reorganizar a empresa em três unidades, separando os negócios de saúde do consumidor que a farmacêutica norte-americana tenta vender desde 2017. A companhia disse que ainda está...
Anvisa atualiza nota de esclarecimentos sobre a intercambialidade entre biológicos e biossimilares
Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, por meio da Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos – GPBIO, torna público a revisão da Nota de esclarecimento nº 003/2017 /GPBIO/GGMED/ANVISA.
Publicação esclarece questões ligadas a Intercambialidade e...
Etanercepte no SUS agora é biossimilar
Ministério da Saúde iniciou a troca automática do medicamento etanercepte 50 mg (Enbrel) pelo biossimilar etanercepte 50 mg (Brenzys) nas farmácias de alto custo
Desde o dia 20 de agosto de 2019, as farmácias de...
Farmacovigilância Passiva de Medicamentos Biotecnológicos: tudo que os pacientes precisam saber
Farmacovigilância Passiva de Medicamentos Biotecnológicos: tudo que os pacientes precisam saber, explicado pela Farmacêutica, Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária, Fernanda Simioni Gasparotto, representante da Gerência de Farmacovigilância da Agência Nacional de Saúde Suplementar,...
